1.制备方法：由丙醛缩合成α-甲基戊烯醛，再经催化加氢制得2-甲基戊醛。催化加氢反应在100℃、约1.4MPa压力下进行，收率80%。

2.制法：

2-甲基-戊烯-2-醛（3）：于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入固体氢氧化钠20g（0.5mol），水650mL，水浴冷却。搅拌下于20℃滴加98%的丙醛1000g（16.9mol）。加完后升温至40℃保温反应20min。冷却至20℃以下，分出有机层，少量水洗涤后，常压蒸馏，收集125～140℃的馏分，得2-甲基-戊烯-2-醛（3）1520g，收率90%。2-甲基戊醛（1）：于高压反应釜中加入上述化合物（3）1.5kg（15.3mol），Ranney Ni 催化剂100g，以氮气置换空气，再以氢气置换氮气。于100℃,1.3～1.5MPa压力下通氢，直至吸收氢气达到理论量或不再吸收氢时为止。冷却后放出残液。过滤，滤饼为Ranney Ni，可重复使用。滤液为2-甲基戊醛（1），重1220g，收率90%。

3.用途：该品是医药眠尔通及杀虫剂的中间体。